Segesterone acetate là một progesterone hoặc progesterone tổng hợp và một dẫn xuất 19-norprogesterone không có gốc nhóm CH3 ở vị trí 6 [A37048]. Trong các nghiên cứu trên động vật, segesterone acetate đã được chứng minh là một trong những proestin mạnh nhất [A37090]. Nó làm trung gian hoạt động của tiền sản cao gấp 100 lần so với [progesterone] [A37092]. Nó thường được bán dưới tên thương hiệu Nestorone và Elcometrine và phục vụ như một thành phần hoạt động trong các biện pháp tránh thai nội tiết tố. Nó cũng được sử dụng như một phương pháp điều trị lạc nội mạc tử cung ở các nước Nam Mỹ. Segesterone acetate liên kết chọn lọc với thụ thể progesterone chứ không phải thụ thể androgen [A37083]. Do sự chuyển hóa ở gan nhanh chóng, segesterone acetate phải được tiêm tĩnh mạch [A37090]. Segesterone acetate không phải là một hợp chất hoạt động bằng đường uống, nhưng nó được chứng minh là một chất chống rụng trứng mạnh khi được cấy ghép, vòng âm đạo hoặc gel qua da [A37090]. Vào ngày 10 tháng 8 năm 2018, Annovera ™ chứa segesterone acetate và [ethinyl estradiol] đã được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) chấp thuận là biện pháp tránh thai đầu tiên và duy nhất cung cấp toàn bộ năm bảo vệ chống lại mang thai ngoài ý muốn trong khi hoàn toàn thuộc về phụ nữ. điều khiển. Theo Trung tâm kiểm soát dịch bệnh, hơn 43 triệu phụ nữ ở Mỹ có nguy cơ mang thai ngoài ý muốn, có thể liên quan đến nguy cơ cao khi chăm sóc trước khi sinh không đúng cách, trẻ sinh non và nhẹ cân, và sức khỏe thể chất và tinh thần rủi ro [L4246]. Sự ra đời của phương pháp tránh thai mới này mang đến sự mở rộng các lựa chọn kiểm soát sinh sản cho phụ nữ trong khi vẫn duy trì hiệu quả và khả năng chấp nhận cao tương tự như các phương pháp nội tiết kết hợp tác dụng ngắn hiện có [A37083]. Trong các thử nghiệm lâm sàng, Annovera ™ đã đạt được thành công 97,3% trong phòng ngừa mang thai [L4246]. Annovera ™ được quản lý như một vòng âm đạo được đặt trong 21 ngày và được lấy ra trong 7 ngày mỗi chu kỳ. Cũng như các biện pháp tránh thai nội tiết tố khác, Annovera ™ có nguy cơ mắc các bệnh tim mạch nghiêm trọng.

5- (7- (4- (4,5-dihydro-2-oxazolyl) phenoxy) heptyl) -3-methyl isoxazole là chất rắn. Hợp chất này thuộc về ete phenol. Đây là những hợp chất thơm chứa một nhóm ether được thay thế bằng vòng benzen. Các mục tiêu thuốc được biết đến của 5- (7- (4- (4,5-dihydro-2-oxazolyl) phenoxy) heptyl) -3-methyl isoxazole bao gồm polyprotein bộ gen.

Iodide đã được điều tra để điều trị bướu cổ, Nodular.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Itraconazole (Itraconazol).

Loại thuốc

Kháng nấm azol.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nang 100 mg.
• Dung dịch uống: 10 mg/ml (150 ml).
• Dung dịch tiêm truyền : 10 mg/ml.

Beta-Sulfoalanine. Một axit amin với nhóm axit sunfonic C-terminal được phân lập từ tóc người bị oxy hóa bằng permanganat. Nó xảy ra bình thường ở phần bên ngoài của lông cừu, nơi len tiếp xúc với ánh sáng và thời tiết. [PubChem]

Epicriptine còn được gọi là beta-dihydroergocryptine trình bày một công thức phân tử 9,10 alpha-dihydro-13'-epi-b-ergocryptine. Cùng với alpha-dihydroergocryptine, nó chiếm một phần ba hỗn hợp mesylate ergoloid. Epicriptine khác với dạng alpha ở vị trí của một nhóm methyl. [T195] Để biết thêm về hỗn hợp, vui lòng truy cập [DB01049]

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Isosorbide (Isosorbid).

Loại thuốc

Thuốc lợi tiểu thẩm thấu.

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch uống 45% (kl/ tt).

Difenoxin là một 4-phenylpiperidine có liên quan chặt chẽ với meperidine giảm đau opioid. Difenoxin đơn độc là một loại thuốc được kiểm soát theo Lịch trình Hoa Kỳ, vì nó có thể là thói quen hình thành. Tuy nhiên, nó được liệt kê dưới dạng thuốc được kiểm soát theo Lịch IV nếu kết hợp với atropine, được thêm vào để giảm lạm dụng có chủ ý. Motofen (R) là một hỗn hợp thương hiệu kết hợp atropine sulfate và Difenoxin hydrochloride. Nó được FDA chấp thuận để điều trị tiêu chảy cấp và mãn tính. Difenoxin là một chất chuyển hóa hoạt động của thuốc chống tiêu chảy, diphenoxylate, cũng được sử dụng kết hợp với atropine trong hỗn hợp nhãn hiệu Lomotil (R). Nó hoạt động chủ yếu ở ngoại vi và kích hoạt các thụ thể opioid trong ruột chứ không phải hệ thần kinh trung ương (CNS). [3] Difenoxin cũng liên quan chặt chẽ với loperamid, nhưng không giống như loperamid, nó vẫn có khả năng vượt qua hàng rào máu não để tạo ra tác dụng an thần và giảm đau yếu. Tuy nhiên, hiệu lực chống suy nhược của Difenoxin lớn hơn nhiều so với các hiệu ứng CNS của nó, khiến nó trở thành một lựa chọn thay thế hấp dẫn so với các opioid khác.

Dimetotiazine có tác dụng đối kháng đáng kinh ngạc & serotonin được sử dụng chủ yếu trong các tình trạng dị ứng da.

Cyclohexanone (còn được gọi là oxocyclohexane, pimelic ketone, ketohexamylene, cyclohexyl ketone hoặc ketocyclohexane) là một phân tử cyclic sáu carbon với nhóm chức ketone. Nó là một chất lỏng không màu, không dầu có mùi giống như acetone.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Diclofenac.

Loại thuốc

Thuốc chống viêm không steroid.

Dạng thuốc và hàm lượng

Diclofenac được dùng chủ yếu dưới dạng muối natri. Muốidiethylamoni và muối hydroxyethylpyrolidin được dùng bôi ngoài.

Dạng base và muối kali cũng được dùng làm thuốc uống. Liều lượng diclofenac được tính theo diclofenac natri.

Viên bao tan trong ruột: 25 mg; 50 mg; 100 mg.

Ống tiêm: 75 mg/2 ml; 75 mg/3 ml.

Thuốc đạn: 25 mg; 100 mg.

Thuốc nhỏ mắt: 0,01%.

Thuốc gel để xoa ngoài 10 mg/g.

Flomoxef đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Nhiễm trùng đường tiết niệu.