Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Ondansetron

Loại thuốc

Thuốc chống nôn, đối kháng thụ thể 5-HT3.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Thuốc tiêm: 2 mg/ml (2 ml, 4 ml, 20 ml). 
• Dịch truyền: 32 mg/50 ml (0,6 mg/ml) dung dịch dextrose 5%.
• Viên nén, viên đông khô: 4 mg, 8 mg. 
• Dung dịch uống: 4 mg/5 ml.
• Thuốc được dùng dưới dạng hydroclorid hoặc base, liều lượng tính theo dạng base: 4,99 mg Ondansetron Hydroclorid tương ứng với khoảng 4 mg Ondansetron base.

Chiết xuất dị ứng lá thuốc lá được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Nitrofurantoin

Loại thuốc

Kháng khuẩn đường tiết niệu

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén: 50 mg, 100 mg. 

Viên nang: 25 mg, 50 mg, 100 mg. 

Hỗn dịch: 25 mg/mL (300 mL).

N-hydroxy-4 - ({4- [4- (trifluoromethyl) phenoxy] phenyl} sulfonyl) tetrahydro-2H-pyran-4-carboxamide là chất rắn. Hợp chất này thuộc về nhật ký. Đây là các hợp chất hữu cơ chứa nhóm chức dialkyl ether, với công thức ROR ', trong đó R và R' là các nhóm aryl. Chất này được biết là nhắm mục tiêu một disintegrin và metallicoproteinase với họa tiết thrombospondin 5.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Neostigmine (Neostigmin)

Loại thuốc

Thuốc kháng cholinesterase, thuốc tác dụng giống thần kinh đối giao cảm.

Dạng thuốc và hàm lượng

Ống tiêm (neostigmine methylsulfat): 0,25 mg/1 ml; 0,5 mg/1 ml; 1 mg/ml; 2,5 mg/ml; 5 mg/10 ml; 10 mg/10 ml.

Viên nén (neostigmine bromid): 15 mg

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Nicotinamide.

Loại thuốc

Thuốc dinh dưỡng, vitamin nhóm B (vitamin B3, vitamin PP).

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nén 10 mg, 20 mg, 50 mg, 100 mg, 250 mg và 500 mg.
• Kem, gel 4% (30 g).

Neurospora continia là một loại nấm có thể gây ra phản ứng dị ứng. Neurospora trung gian chiết xuất được sử dụng trong thử nghiệm dị ứng.

Rút khỏi thị trường Canada, Mỹ và Anh vào năm 1963 do tương tác với các sản phẩm thực phẩm có chứa tyrosine.

Phenylpropanolamine đã bị thu hồi ở Canada và Hoa Kỳ. Vào tháng 11 năm 2000, Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã ban hành một lời khuyên về sức khỏe cộng đồng chống lại việc sử dụng thuốc.

Nicoboxil đã được điều tra để điều trị Acute Low Back Pain, nơi nó thường được coi là một lựa chọn điều trị hiệu quả và an toàn. Tuy nhiên, nó chủ yếu được tìm thấy kết hợp với nonivamide như một sản phẩm giảm đau tại chỗ kết hợp trong đó cơ chế hoạt động được đề xuất của nó như là một rubefacient là bổ sung và cuối cùng là hiệp đồng với hoạt động capsaicin của nonivamide [F11]. Thuốc giảm đau kết hợp như vậy chỉ có sẵn để mua và sử dụng (đối với con người) ở một số vùng của Châu Âu và Châu Á, như Đức và Úc [F11, F16]. Mặc dù thuốc giảm đau tại chỗ nicoboxil / nonivamide được sử dụng từ những năm 1950, nhưng các nghiên cứu gần đây cho thấy sự quan tâm liên tục đến (các) thuốc đã cho thấy hiệu quả, độ an toàn và khả năng được sử dụng như một lựa chọn điều trị đau cơ xương khớp thay thế khi ít tác dụng phụ hơn. so với các thuốc chống viêm không steroid và opioid có thể được kê đơn điển hình hơn [A32785, A32786].

Lupeol đã được điều tra để điều trị Mụn trứng cá.

Neratinib đã được phê duyệt vào tháng 7 năm 2017 để sử dụng như một liệu pháp bổ trợ kéo dài trong điều trị ung thư vú dương tính ở nhân tố tăng trưởng 2 (HER2). Phê duyệt đã được cấp cho Puma Biotech Inc. cho tên thương mại Nerlynx. Neratinib hiện đang được điều tra để sử dụng trong nhiều dạng ung thư khác.